爸爸得了重病

以梦为马

妈妈还在，问妈妈的意见就行
我朋友独生女，她父亲生病的事也是听她妈妈的
无论妈妈是什么水平的人
这种事情，听她的就好
说句残忍的，以后要埋怨也是妈妈埋怨为主

以梦为马

江南烟雨 发表于 2025-9-28 17:13
那一大家人里必须有主导的
不能怕担责
多做功课 优劣势摆明

主导所做的选择不一定是最优解的
是对主导人的最优解
因为最优解这个概念大家都不一样

江南烟雨

以梦为马 发表于 2025-9-28 18:38
主导所做的选择不一定是最优解的
是对主导人的最优解
因为最优解这个概念大家都不一样

确实，所以必须有个解释和统一的过程
一致同意就不要反悔

观海听潮起潮落

还有本人的意见
其实我觉得这是最重要的
每个人都要对自己的生S做最后的预判

昵称漫天飞

观海听潮起潮落 发表于 2025-9-28 18:47
还有本人的意见
其实我觉得这是最重要的
每个人都要对自己的生S做最后的预判 ...

不是所有人都能正常面对生死

观海听潮起潮落

昵称漫天飞 发表于 2025-9-28 18:49
不是所有人都能正常面对生死

是的
所以我们都要上好这一课

农夫散人

观海听潮起潮落 发表于 2025-9-28 18:47
还有本人的意见
其实我觉得这是最重要的
每个人都要对自己的生S做最后的预判 ...

初知大病之人
求生欲望都很强
但受病痛折磨过程中意愿又会反反复复
在这个过程中，病人家属的矛盾也会喷发，主导者就是靶点
所以我强调主导能力，特别是女儿，因为传统观念及大环境都没有给出嫁女儿主导地位，即使你出钱了

农夫散人

农夫散人 发表于 2025-9-28 19:00
初知大病之人
求生欲望都很强
但受病痛折磨过程中意愿又会反反复复

绝对和谐的大家庭不多的

拥有幸福的能力

一系列的检查确认肺癌，主病灶在左肺，肝，右肩甲骨，脑转移，最致命的是脑部的有7.3厘米大，随时会脑出血，前几天扶着能走，这几天右手右脚都无力站不起来了，左眼没有斜光，只能看到正前面，看不见不懂得转弯了。

拥有幸福的能力

碰上假期，穿刺病理结果还没出，不知道是否能配上靶向药，弟弟和妈怕他会很快走，已经提前落实后事需要准备的事情

拥有幸福的能力

收治的医生说太晚了，治与不治都有可能走得快，脑袋里的就是个定时炸弹，这几天都是输液降脑水肿，降颅内压，缓解头晕，穿刺后痛感比较强了，去成都就说要穿刺，因为害怕钱交了都没做。回市里医院也说要穿刺病理分析，不然不给治疗方案，同病房有个差不多年纪的，问他做了说感觉没啥，就壮着胆做了肩穿刺，本来还开了肝穿刺，我觉得风险太大，跟超声科医生提出不做，他们和主治医生沟通后也觉得不做肝的

楚楚不动人

拥有幸福的能力 发表于 2025-10-6 16:14
碰上假期，穿刺病理结果还没出，不知道是否能配上靶向药，弟弟和妈怕他会很快走，已经提前落实后事需要准备 ...

你爸爸知道家里人在给他做后事准备吗？觉得好残酷，但无奈！

拥有幸福的能力

每天有2颗止痛药，前天输液一天都是半睡半醒，昨天太疼打了止痛针，下午状态还好，吃了一小碗饭菜，大半个苹果

拥有幸福的能力

爸爸求生欲望很强，他自己也了解一些，想要放疗，想吃上靶向药，费用我大致了解了一下

拥有幸福的能力

弟弟和妈考虑经济，考虑照顾，觉得多处转移是治不好的，只有延长生存期，怕人财两空，考虑他们以后的生活，不想积极治疗，只想输点液想吃什么给什么

拥有幸福的能力

我这些天都是了解同样情况的病情治疗效果，方案，化疗害怕不敢做，放疗同病房的他们做了几次到十次的，暂时没有太大的副作用

拥有幸福的能力

晚上弟弟陪护吃完午饭回去休息，我早上8点多到晚上8点多，孩子爸下午来陪我，爸爸上厕所我不太方便弄，久病床前无孝子，爸爸生病可能痛得很，加上输液小便多，晚上弟弟弄多次睡不好，脾气也不太好，爸爸自己想活，看到他的妹妹都哭，今天去做放疗建模结束，我去另一栋大楼预约下午定位，回来看爸爸在哭，孩子爸说是弟弟吼他了。

拥有幸福的能力

关于放疗爸爸自己想做，弟弟不想做，问了副主任医师10次加建模等要2万多，我问他意见说给爸爸做，因为爸爸有140多斤，叫了平车推上去移他我们没经验很费劲，弟弟脾气不好说弄不动，其实费点劲耐心点也弄上去了，花了钱科室总会协助的，又觉得花钱，我说这个放疗费我承担，他说爸爸从来只考虑自己，不考虑他和妈妈活着的人，亲戚们也大多觉得治不好的，不要花太多钱，给弟弟和妈妈灌输的是这样子的理念，我做女儿的真的难，看着爸爸又可怜

清风

太晚了最好以减少病人痛苦为主，化疗一般人承受不住，何况你父亲身体状况这么差，放疗好点，靶向药也有效果好的，只能遵医嘱。家有重病人太难了，求医问药会把人折磨疯。有亲人也是这个病，中期靠后，医生判断3年左右，目前已11年。体检发现的，在南京三甲说无法手术，需要化疗缩小肿瘤后再手术，化疗一期后就受不了，各项指标急速往下掉，后直接转到上海找知名医生手术，手术后放疗，一年后复查有指标不好，做基因测试吃靶向药，幸好对症了。靶向药前五个月自费，每月17000左右（现在进医保，便宜多了），后来申请到贫困家庭参与到公益活动中，每月领药，药费1000元左右，感恩上天，现在一切安好。

拥有幸福的能力

上午是建模，下午是定位，抬移等于要移4次，确实累，这些天爸妈双方的亲戚朋友来看，加上孩子爸给了5k，收了1万出头在弟弟那里，去成都几个亲戚家，住宿打车这些，加上这几天打车打饭买住院用品，轮椅这些，我花了5K左右